早期筛查
针对有肿瘤家族史或遗传易感基因突变的人群，如乳腺癌（BRCA1/2）、结直肠癌（MLH1/MSH2）等。通过检测相关基因，评估患病风险，指导定期筛查。
靶向治疗指导
确诊肿瘤后，检测肿瘤组织或血液中的驱动基因突变（如EGFR、ALK、KRAS），选择对应靶向药物，提高疗效。液体活检可动态监测耐药突变。
预后评估
某些基因变异与肿瘤预后相关，如TP53突变提示预后较差。多基因检测可综合评估肿瘤生物学行为，辅助临床决策。
遗传咨询
若检测到胚系致病突变，提示家族性肿瘤综合征，建议家属进行级联检测。遗传咨询师会提供风险评估和预防建议。
注意事项
- 检测前需签署知情同意书，了解检测范围及局限性。
- 结果需结合病理、影像等综合判断。
- 部分检测需使用组织样本，送检需符合实验室要求。
甘孜州德格本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。